This course addresses the key principles of research aimed at assessing the effectiveness and safety of pharmaceuticals. We begin by exploring the role of effectiveness research and stakeholders who need this evidence and explore the common observational designs that are used with real world data to generate real world evidence about safety, effectiveness and comparative effectiveness of drugs. We discuss confounders and biases that must be addressed and methods for overcoming these challenges both in the design and in the analysis of observational studies. We briefly address pragmatic trials as a source of effectiveness and safety information. The course concludes with examples of published studies illustrating good practices.

Pillar #3: Drug Effectiveness - Real-World Evidence

Pillar #3: Drug Effectiveness - Real-World Evidence
Ce cours fait partie de Spécialisation "Drug Development and Pharmacoepidemiology"

Instructeur : Jodi Segal
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13 avis
Ce que vous apprendrez
Differentiate efficacy and effectiveness research and identify stakeholders who value this research in public health and regulatory decision-making.
Recognize the strengths and limitations of epidemiology study designs, including cohort, case-control, case-cohort, and self-controlled designs.
Use best methods of study design and analysis to control for confounding and biases in observational research
Compétences que vous acquerrez
- Catégorie : Regression Analysis
- Catégorie : Scientific Methods
- Catégorie : Clinical Trials
- Catégorie : Pharmaceuticals
- Catégorie : Clinical Research
- Catégorie : Epidemiology
- Catégorie : Medical Science and Research
- Catégorie : Pharmacology
- Catégorie : Data-Driven Decision-Making
- Catégorie : Logistic Regression
- Catégorie : Statistical Methods
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- Apprenez de nouveaux concepts auprès d'experts du secteur
- Acquérez une compréhension de base d'un sujet ou d'un outil
- Développez des compétences professionnelles avec des projets pratiques
- Obtenez un certificat professionnel partageable

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Révisé le 17 déc. 2025
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