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Spezialisierung „Clinical Trials: Good Clinical Practice “

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Novartis

Spezialisierung „Clinical Trials: Good Clinical Practice “

GCP Principles for Ethical Clinical Trials.

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aus 794 Bewertungen von Kursen in diesem Programm

Stufe Anfänger
Keine Vorkenntnisse erforderlich
4 Wochen zu vervollständigen
unter 10 Stunden pro Woche
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Was Sie lernen werden

  • Explore the clinical trial process and the details of Good Clinical Practice principles.

Kompetenzen, die Sie erwerben

  • Kategorie: Clinical Research Ethics
  • Kategorie: Institutional Review Board (IRB)
  • Kategorie: Regulatory Compliance
  • Kategorie: Document Management
  • Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
  • Kategorie: Clinical Research Coordination
  • Kategorie: Clinical Research
  • Kategorie: Drug Development
  • Kategorie: Clinical Documentation
  • Kategorie: Clinical Data Management
  • Kategorie: Clinical Trials
  • Kategorie: Health Equity
  • Kategorie: Patient Communication
  • Kategorie: Informed Consent
  • Kategorie: Record Keeping

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Spezialisierung - 3 Kursreihen

Introduction to Good Clinical Practice

Introduction to Good Clinical Practice

KURS 1, 3 Stunden

Was Sie lernen werden

  • Explore the clinical trial process, the basics of good clinical practice, and the history of regulatory frameworks for medical treatment and testing.

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
Kategorie: Informed Consent
Kategorie: Drug Development
Kategorie: Clinical Data Management
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Health Equity
Kategorie: Clinical Research Ethics

Was Sie lernen werden

  • Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
Kategorie: Clinical Research Ethics
Kategorie: Institutional Review Board (IRB)
Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Clinical Data Management
Kategorie: Clinical Research Coordination
Kategorie: Drug Development
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Document Management

Was Sie lernen werden

  • Explore the clinical trial process, the details of good clinical practice, and regulatory requirements.

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Good Clinical Practices (GCP)
Kategorie: Clinical Documentation
Kategorie: Clinical Trials
Kategorie: Informed Consent
Kategorie: Institutional Review Board (IRB)
Kategorie: Clinical Research
Kategorie: Patient Communication
Kategorie: Record Keeping
Kategorie: Clinical Research Coordination
Kategorie: Clinical Research Ethics
Kategorie: Regulatory Compliance
Kategorie: Drug Development

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Dozent

Novartis Learning
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4 Kurse38.721 Lernende

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Warum entscheiden sich Menschen für Coursera für ihre Karriere?

Felipe M.

Lernender seit 2018
„Es ist eine großartige Erfahrung, in meinem eigenen Tempo zu lernen. Ich kann lernen, wenn ich Zeit und Nerven dazu habe.“

Jennifer J.

Lernender seit 2020
„Bei einem spannenden neuen Projekt konnte ich die neuen Kenntnisse und Kompetenzen aus den Kursen direkt bei der Arbeit anwenden.“

Larry W.

Lernender seit 2021
„Wenn mir Kurse zu Themen fehlen, die meine Universität nicht anbietet, ist Coursera mit die beste Alternative.“

Chaitanya A.

„Man lernt nicht nur, um bei der Arbeit besser zu werden. Es geht noch um viel mehr. Bei Coursera kann ich ohne Grenzen lernen.“

Bewertungen von Lernenden aus Clinical Trials: Good Clinical Practice

Durchschnitt über alle 3 Kurse

  • 5 Sterne

    81,84 %

  • 4 Sterne

    14,07 %

  • 3 Sterne

    2,47 %

  • 2 Sterne

    0,64 %

  • 1 Stern

    0,96 %

AS
Kurs: Introduction to Good Clinical Practice

Geprüft am 27. Juli 2023

BC
Kurs: Fundamentals of Good Clinical Practice: Prep and Personnel

Geprüft am 17. Sep. 2025

CR
Kurs: Fundamentals of Good Clinical Practice: Recruitment & Trial

Geprüft am 23. Nov. 2025

Häufig gestellte Fragen