Johns Hopkins University

Spezialisierung „Operative klinische Studien“

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Johns Hopkins University

Spezialisierung „Operative klinische Studien“

Entwurf und Durchführung erfolgreicher klinischer Studien.

Erwerben Sie Fähigkeiten für die Durchführung erfolgreicher und wirkungsvoller klinischer Studien.

David M. Shade, JD
Elizabeth A. Sugar, PhD
Sheriza Baksh, PhD

Dozenten: David M. Shade, JD

30.126 bereits angemeldet

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Befassen Sie sich eingehend mit einem Thema

aus 617 Bewertungen von Kursen in diesem Programm

Stufe Anfänger

Empfohlene Erfahrung

16 Wochen zu vervollständigen
unter 3 Stunden pro Woche
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Empfohlene Erfahrung

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Was Sie lernen werden

  • Klinische Studien entwerfen und durchführen

  • Sammeln, Verwalten und Analysieren von Daten

  • Überwachung und Qualitätssicherung von Studien durchführen

  • Rekrutierung und Bindung von Teilnehmern an klinischen Studien

Kompetenzen, die Sie erwerben

  • Kategorie: Integrität der Daten
  • Kategorie: Ethik im Gesundheitswesen
  • Kategorie: Gute klinische Praktiken (GCP)
  • Kategorie: Qualitätssicherung
  • Kategorie: Datenpflege
  • Kategorie: Datenverwaltung
  • Kategorie: Ethik in der klinischen Forschung
  • Kategorie: Verwaltung klinischer Daten
  • Kategorie: Institutioneller Prüfungsausschuss (IRB)
  • Kategorie: Bestimmung des Stichprobenumfangs
  • Kategorie: Formulare für Fallberichte
  • Kategorie: Klinische Studien
  • Kategorie: Qualität der Daten
  • Kategorie: Bereinigung von Daten
  • Kategorie: Informierte Zustimmung
  • Kategorie: Klinische Forschung
  • Kategorie: Einhaltung von Vorschriften
  • Kategorie: Klinische Überwachung
  • Kategorie: Datenerhebung

Werkzeuge, die Sie lernen werden

  • Kategorie: Verwaltungssysteme für klinische Studien

Wichtige Details

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Erfahren Sie, wie Mitarbeiter führender Unternehmen gefragte Kompetenzen erwerben.

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Erweitern Sie Ihre Fachkenntnisse.

  • Erlernen Sie gefragte Kompetenzen von Universitäten und Branchenexperten.
  • Erlernen Sie ein Thema oder ein Tool mit echten Projekten.
  • Entwickeln Sie ein fundiertes Verständnisse der Kernkonzepte.
  • Erwerben Sie ein Karrierezertifikat von Johns Hopkins University.

Spezialisierung - 4 Kursreihen

Planung und Durchführung von klinischen Studien

Planung und Durchführung von klinischen Studien

KURS 1, 4 Stunden

Was Sie lernen werden

  • Bewertung und Auswahl klinischer Studiendesigns

  • Implementieren Sie Maßnahmen zur Kontrolle von Verzerrungen

  • Teilen Sie die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in Gruppen ein

  • Definieren Sie die Ergebnisse der klinischen Studie

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Klinische Studien
Kategorie: Ethik in der klinischen Forschung
Kategorie: Klinische Forschung
Kategorie: Informierte Zustimmung
Kategorie: Biostatistik
Kategorie: Ethik im Gesundheitswesen
Kategorie: Kommunikation mit Patienten
Kategorie: Wissenschaft und Forschung

Was Sie lernen werden

  • Sammeln und Verwalten von Daten aus klinischen Studien

  • Daten aus klinischen Studien zusammenstellen und weitergeben

  • Führen Sie eine statistische Leistungsüberwachung durch

  • Qualitätssicherung für klinische Studien durchführen

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Qualitätssicherung
Kategorie: Datensicherheit
Kategorie: Datenerhebung
Kategorie: Datenverwaltung
Kategorie: Bereinigung von Daten
Kategorie: Klinische Überwachung
Kategorie: Qualität der Daten
Kategorie: Gemeinsame Nutzung von Daten
Kategorie: Microsoft Excel
Kategorie: Datenerfassung
Kategorie: Statistische Analyse
Kategorie: Formulare für Fallberichte
Kategorie: Integrität der Daten
Kategorie: Klinische Forschung
Kategorie: Datenpflege
Kategorie: Planung der Behandlung
Kategorie: Klinische Studien
Kategorie: Verwaltung klinischer Daten
Kategorie: Verwaltungssysteme für klinische Studien

Was Sie lernen werden

  • Erkennen und reagieren Sie auf Protokollereignisse

  • Erkennen Sie Fehlverhalten und reagieren Sie darauf

  • Gewährleistung der Sicherheit der Teilnehmer und der Integrität der Studie

  • Entwicklung und Pflege von Studiendokumenten

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Klinische Dokumentation
Kategorie: Ethik in der klinischen Forschung
Kategorie: Institutioneller Prüfungsausschuss (IRB)
Kategorie: Klinische Studien
Kategorie: Gute klinische Praktiken (GCP)
Kategorie: Ethik im Gesundheitswesen
Kategorie: Wissenschaftliche Methoden
Kategorie: Einhaltung von Vorschriften
Kategorie: Klinische Forschung
Kategorie: Verwaltung klinischer Daten
Kategorie: Aufbewahrung von Aufzeichnungen

Was Sie lernen werden

  • Berechnen Sie die Stichprobengröße einer klinischen Studie

  • Überwachen Sie die Leistung klinischer Studien

  • Analysieren Sie die Ergebnisse von klinischen Studien

  • Kommunizieren Sie Ergebnisse aus klinischen Studien

Kompetenzen, die Sie erwerben

Kategorie: Bestimmung des Stichprobenumfangs
Kategorie: Präsentation der Daten
Kategorie: Klinische Studien
Kategorie: Bayessche Statistik
Kategorie: Klinische Überwachung
Kategorie: Statistische Methoden
Kategorie: Statistische Analyse
Kategorie: Datenanalyse
Kategorie: Statistische Berichterstattung
Kategorie: Patientensicherheit
Kategorie: Stichproben (Statistik)
Kategorie: Analyse
Kategorie: Klinische Forschung
Kategorie: Kommunikation

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Dozenten

David M. Shade, JD
Johns Hopkins University
2 Kurse26.012 Lernende

von

Warum entscheiden sich Menschen für Coursera für ihre Karriere?

Felipe M.

Lernender seit 2018
„Es ist eine großartige Erfahrung, in meinem eigenen Tempo zu lernen. Ich kann lernen, wenn ich Zeit und Nerven dazu habe.“

Jennifer J.

Lernender seit 2020
„Bei einem spannenden neuen Projekt konnte ich die neuen Kenntnisse und Kompetenzen aus den Kursen direkt bei der Arbeit anwenden.“

Larry W.

Lernender seit 2021
„Wenn mir Kurse zu Themen fehlen, die meine Universität nicht anbietet, ist Coursera mit die beste Alternative.“

Chaitanya A.

„Man lernt nicht nur, um bei der Arbeit besser zu werden. Es geht noch um viel mehr. Bei Coursera kann ich ohne Grenzen lernen.“

Häufig gestellte Fragen